Dupuytren的疾病

筋膜是一層組織，有助於錨固和穩定手掌側的皮膚。沒有筋膜，你手掌上的皮膚就像手背上的皮膚一樣鬆散和可移動。在Dupuytren病的患者中，這種掌桿筋膜慢慢地開始變稠，然後收緊。

常常，在手掌中的皮膚下的組織或結節形式的組織或結節形成時首先檢測dupuytren。如患病的組織拉在覆蓋的皮膚上，這可以隨後接下來的蝕地蝕。

作為Dupuytren的進展，棕櫚筋帶的樂隊發展成厚的繩索，可以將一個或多個手指和拇指系在彎曲位置。這被稱為“Dupuytren的攣縮”。雖然手掌中的繩索看起來像肌腱，但肌腱不參與dupuytren。

在許多情況下，Dupuytren的攣縮在一段時間內非常緩慢地進展，並且可能仍然足夠溫和，使得不需要治療。然而，在中等或嚴重的情況下，條件使得難以伸直所涉及的數字。當發生這種情況時，可能需要進行治療以幫助減少收縮並改善受影響的手指的運動。通常，隨著攣縮惡化，筋膜的累及變得更嚴重，治療不太可能導致完全校正。

Dupuytren疾病的原因並不完全眾所周知，但大多數證據表明遺傳學指向具有最重要的作用。

患者在他或她手中經歷傷害或開放的傷口（包括手術）後，Dupuytren的軼事報告是出現的或惡化;但是，沒有良好的證據支持這一點。也沒有令人信服的證據表明它是由過度使用的造成的。

Dupuytren的攣縮通常在一段時間內非常緩慢地進行。條件的跡象和症狀可能包括：

結節。您可以在手掌中開發一個或多個小塊或結節。這些結節通常固定在覆蓋皮膚上。最初，結節可能會感到嫩，但隨著時間的推移，這種溫柔通常消失。在某些情況下，結節附近的皮膚可以有“點蝕”或深部壓痕。

繩索。結節可能加厚和收縮，有助於在皮膚下形成緻密和堅韌的組織。這些繩索可以限製或咀嚼手指和拇指從矯直或分開擴展。

攣縮。由於皮膚下的組織緊固，可以向您的手掌拉動一個或多個手指，並且可以限制在分開的範圍內。戒指和小手指最常受到影響，但也可以涉及任何或所有的手指，即使是拇指。最常見的是，手指的第一關節（關節接頭）受到影響，但也可以涉及其他關節。

隨著手指的彎曲增加，可能很難完全伸直它。抓住大物體可能很困難，把手放在你的口袋裡，或者執行其他簡單的活動。

一些患有dupuytren的患者易於可能在腳上（Ledderhose疾病）或陰莖（Peyronie氏病）發展增厚組織。症狀不會發生在身體上的其他任何地方。

您的醫生將與您討論您的一般健康和病史，並詢問您的症狀。因為Dupuytren可以在家庭中運行，所以你的醫生可能會問你是否知道任何有疾病的親屬。

你的醫生將仔細檢查你的手指和手。在考試期間，他或她將：

• 記錄您手掌上結節和繩索的位置。
• 測量手指和拇指的運動範圍。
• 測試手指和拇指的感覺。
• 在某些情況下，用臨床照片記錄手的外觀。

將與整個治療過程中採取的其他測量進行比較，以確定條件是否隨時間進展。

目前，Dupuytren沒有治愈;但是，情況並不危險。

雖然它從患者變化到患者，但Dupuytren通常會非常緩慢地進行，並且多年來可能不會變得麻煩。事實上，對於一些患者來說，這種情況可能永遠不會在掌上發展腫塊之外進展。

如果條件進展，您的醫生可能首先推薦非診斷治療以幫助緩慢疾病。

下面描述的最近開發的處理旨在通過破壞Dupuytren帘線的束縛效應來減少攣縮並改善受影響的手指的運動。